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簡(jiǎn)體中文政策法規(guī)||藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法（附法規(guī)概覽01.28-02.03）
01
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的公告（2023年第15號(hào)）
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02
關(guān)于適用《Q3D（R2）：元素雜質(zhì)》《M10：生物分析方法驗(yàn)證及樣品分析》國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則的公告（2023年第16號(hào)）
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03
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄 （第六十四批）的通告（2023年第6號(hào)）
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01
2023年01月31日中藥品種保護(hù)受理公示
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02
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布YY/T 1888-2023《重組人源化膠原蛋白》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的公告 （2023年第14號(hào)）
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03
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開(kāi)征求《醫(yī)療器械緊急使用管理規(guī)定（試行）（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)
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04
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司 國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)注射用A型肉毒毒素追溯體系建設(shè)工作的通知
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01
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《慢性淋巴細(xì)胞白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2023年第1號(hào)）
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02
關(guān)于公開(kāi)征求《eCTD實(shí)施指南V1.1（征求意見(jiàn)稿）》及《eCTD驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)V1.1（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知
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03
國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)新冠病毒感染治療藥物先諾特韋片/利托那韋片組合包裝、氫溴酸氘瑞米德韋片上市
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關(guān)于公開(kāi)征求ICH指導(dǎo)原則《Q9（R1）：質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理》中文翻譯稿意見(jiàn)的通知
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發(fā)布6個(gè)品種的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案的公示，3個(gè)品種的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案，6種檢測(cè)方法的修訂草案的公式。
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